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药品稳定性试验箱计量证书

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最后更新: 2021-06-06 16:48
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详细说明
药品稳定性试验箱计量证书用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

详细介绍

交易须知

药品稳定性试验箱计量证书结构特点:

1、采用先进的圆弧形设计,设备外形美观大方。

2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板,耐酸碱等腐蚀,易清洗。

3、采用独特的多页横竖分布风道设计,温湿度均匀性更加。

4、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机和RS232通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

7、采用优质门封和优质保温材料,保温效果更佳。

8、配置优质节能日光灯管,使用寿命长,光源稳定。

9、*压缩机组,噪音低,使用寿命长,性能稳定。

药品稳定性试验箱配置:

型号:BY-150GA/250GA(带光照)

内箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm    550×570×800mm

外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm   670×870×1700mm

①制冷机:原装法国泰康全封闭压缩机

②加热器:不锈钢镍铬合金电热管

③冷凝器:翅片散热风冷冷凝器

④控制器:原装韩国进口智能控制器(触摸屏或薄膜按键自选)

药品稳定性试验箱计量证书技术指标:

性能指标

控温范围

0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)

温度波动

±0.5℃

湿度范围

40~90%RH

湿度偏差

±3%RH

光照强度

0---6000LX(可调)

照度误差

小于或等于正负500LX

控制方式

调温调湿方式

电源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系统

制冷方式

压缩机直接制冷

制冷机

进口全封闭压缩机

冷却器

翅片散热风冷冷凝器

控制器

A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器

传感器

Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器

循环系统

低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环

加湿供水

自动补水功能,配有优质小水泵

加热系统

不锈钢镍铬合金电加热管

控制端口

配有RS232通讯接口

托盘

2块

安全保护

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

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